viernes, 19 de junio de 2020

ALTERACIONES GENOMICAS EN LA HIPERTENSION ARTERIAL PRIMARIA

La genómica contribuye de manera significativa en la patogénesis de la hipertensión primaria. Los estudios familiares y de gemelos estiman una heredabilidad del 30-50%
Con el uso de las nuevas tecnologías para el análisis de las variantes en el genoma, se han identificado miles de genes en diferentes loci que confieren susceptibilidad a su desarrollo en conjunto con factores ambientales, por lo que la hipertensión esencial tiene un carácter oligogénico, es decir, algunos genes pueden estar involucrados en la determinación del rasgo.

                               
                                Análisis de ligamiento. En este diseño se emplean a varias familias con múltiples afectados con HTA y la identificación de regiones genómicas se realiza mediante SNPs o STrs. Algunas regiones ligadas a HTA son la 2p22.1, 5q33, entre otras. los genes Il12B, FASP6 y C1QTNF2 son ejemplos de genes candidato a estudiarse a HTA. Diseño de figura por autores.

                                                              

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